CRF-PR

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última segunda-feira (08/12), regras para rastreamento de medicamentos no país.

Num prazo de três anos, o sistema que permitirá acompanhar a trajetória do medicamento da produção até a venda deverá estar em funcionamento.

"No caso de medicamentos controlados, o sistema trará informações desde o produtor até o comprador", afirmou o presidente da Anvisa, Dirceu Barbano.

Os dados sobre compradores dos demais remédios passarão a ser incluídos em uma segunda etapa, com prazo ainda não definido.

Todas as embalagens deverão apresentar sistema bidimensional, semelhante a código de barras, que permitirá ao usuário saber se o produto é original. Trata-se de ferramenta essencial para evitar o contrabando e falsificações, segundo a indústria.

O processo deverá estar totalmente implementado em três anos. Dentro de dois anos, no entanto, cada fabricante apresentará pelo menos três linhas de produtos com o sistema já em funcionamento.

"É um grande dia para quem defende a ética no mercado de medicamentos no País", avaliou o presidente da Associação Brasileira de Indústria de Pesquisa (Interfarma), Antonio Brito.