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Publicado em 28/05/2012

Lançado manual com informações sobre produtos para diagnóstico de uso in vitro


A publicação traz informações detalhadas sobre os processos de registro e cadastro

A Anvisa lançou no último dia 23 de maio, durante a Feira Hospitalar, o Manual para Regularização de Produtos para Diagnóstico de Uso in vitro. A publicação traz informações detalhadas sobre os processos de registro e cadastro e tem a finalidade de orientar o setor produtivo sobre os requisitos para comercializar produtos no Brasil.

O material foi produzido em parceria com a Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial (ABDI) e a Agência de Apoio ao Empreendedor e Pequeno Empresário (Sebrae) e pretende reduzir as ocorrências de falhas relacionadas à regularização dos produtos para diagnóstico de uso in vitro no país.

O lançamento será realizado, às 15h, no Pavilhão do Expo Center Norte, na Rua José Bernardo Pinto, 333, do bairro Vila Guilherme, em São Paulo.

 

Fonte: Site Anvisa

 

Acesse o Manual abaixo